\nEn conferencia de prensa en el marco del D\u00eda Mundial del S\u00edndrome de Turner, que se conmemora el 28 de agosto, el doctor Mario Molina, m\u00e9dico adscrito al departamento de endocrinolog\u00eda del Hospital Infantil de M\u00e9xico Federico G\u00f3mez, explic\u00f3 que el s\u00edndrome de Turner es una condici\u00f3n que se presenta solo en mujeres, pues es una alteraci\u00f3n gen\u00e9tica que ocurre con la ausencia parcial o total de un cromosoma X, la cual est\u00e1 presente en 28 mil mexicanas.
\n\u201cTodos tenemos 46 cromosomas en cada c\u00e9lula, divididos en 23 pares, los cuales heredamos de nuestros padres por partes iguales. En el caso de las mujeres, tienen dos cromosomas X, pero las chicas con S\u00edndrome de Turner solo tienen un cromosoma X o bien les falta una parte en uno de sus cromosomas\u201d, explic\u00f3 el especialista.
\nLos signos y s\u00edntomas de este trastorno pueden variar entre las mujeres que lo tienen, pero existen caracter\u00edsticas f\u00edsicas y de crecimiento que se manifiestan en diferentes etapas de la vida. Una de las principales es la talla baja, una caracter\u00edstica com\u00fan y la \u00fanica manifestaci\u00f3n cl\u00ednica en la mayor parte de los casos, que alerta a los padres de familia de que algo no se encuentra bien con sus hijas.
\n\u201cAlgunas se\u00f1ales del S\u00edndrome de Turner en el nacimiento o durante la ni\u00f1ez son cuello ancho o palmeado, orejas bajas, pecho ancho con pezones de gran separaci\u00f3n, paladar alto y estrecho, dedos de manos y pies cortos, desarrollo \u00f3seo anormal, estatura ligeramente menor que la promedio en el nacimiento, retraso en el crecimiento, defectos card\u00edacos, entre otros\u201d, agreg\u00f3 el doctor Molina D\u00edaz, especialista en endocrinolog\u00eda pedi\u00e1trica.
\nEn su oportunidad, el doctor Horacio Del Olmo, Gerente M\u00e9dico de la Unidad de Endocrinolog\u00eda en Merck M\u00e9xico, enfatiz\u00f3 en la importancia de detectar a tiempo alteraciones gen\u00e9ticas como el S\u00edndrome de Turner que com\u00fanmente est\u00e1 acompa\u00f1ado de comorbilidades que disminuyen la calidad de vida de las ni\u00f1as y sus familias.
\n\u201cCuando una ni\u00f1a presenta S\u00edndrome de Turner, existe mayor incidencia de otras comorbilidades como la obesidad, hipertensi\u00f3n, diabetes mellitus tipo 2, hipotiroidismo, psoriasis, artritis reumatoide juvenil, estrabismo, osteopenia y osteoporosis, por mencionar algunas. Por ello, es fundamental un diagn\u00f3stico oportuno y este puede hacerse a trav\u00e9s de un an\u00e1lisis de sangre especial llamado cariotipo, una prueba que cuenta la cantidad de cromosomas y permite identificar los que tienen una forma anormal o que le falta alguna parte\u201d, dijo el doctor.
\nEl S\u00edndrome de Turner no tiene cura, sin embargo, existen tratamientos que pueden ayudar a mejorar el estado de salud de las mujeres con esta condici\u00f3n, tal es el caso de la hormona de crecimiento recombinante, pues diversos estudios han demostrado su eficacia para incrementar la velocidad de crecimiento, la talla final e incluso a mejorar la densidad de la masa \u00f3sea.
\n\u201cLa talla baja en el S\u00edndrome de Turner constituye un hallazgo fundamental y puede estar presente en ausencia de otras manifestaciones cl\u00ednicas, por lo tanto, un tratamiento con somatotropina u hormona de crecimiento recombinante puede ayudar a ganar de 7 a 10 cent\u00edmetros respecto a la talla final. La innovaci\u00f3n en dispositivos que faciliten el apego al tratamiento es parte del compromiso de Merck con los pacientes con la finalidad de que se mantengan en un \u00f3ptimo estado de salud\u201d, resalt\u00f3 el doctor Del Olmo T\u00e9llez, tambi\u00e9n especialista en pediatr\u00eda.
\nPor su parte, la licenciada Andrea Torres, paciente que vive con S\u00edndrome de Turner, comparti\u00f3 su historia de vida y c\u00f3mo esta situaci\u00f3n la impuls\u00f3 a ayudar a que m\u00e1s personas conozcan sobre esta condici\u00f3n, adem\u00e1s de que puedan tratarla a tiempo.
\n\u201cA mi me detectaron est\u00e1 afecci\u00f3n a los 7 a\u00f1os de edad debido a la falta de crecimiento, y sufr\u00ed mucha discriminaci\u00f3n tanto en la vida escolar como laboral, lo que me hizo caer en depresi\u00f3n, sin embargo, el apoyo de mi familia y el soporte de los m\u00e9dicos que me trataron, me ayudaron a salir adelante, a hacerme cada vez m\u00e1s fuerte y crear un lugar de apoyo para todas las mujeres que tienen esta afecci\u00f3n\u201d, a\u00f1adi\u00f3.
\nEs as\u00ed como naci\u00f3 la Asociaci\u00f3n de S\u00edndrome de Turner M\u00e9xico A.C., un lugar en el que la informaci\u00f3n y los grupos de apoyo son piezas cruciales en el acompa\u00f1amiento a los pacientes y sus familias, adem\u00e1s de la orientaci\u00f3n m\u00e9dica, una red de apoyo siempre ayuda a enfrentar los retos que se presentan.
\n\u201cNuestra labor como asociaci\u00f3n es guiar a las mujeres con S\u00edndrome de Turner para que conozcan m\u00e1s sobre su trastorno, brindarles soporte emocional, apoyo en la recaudaci\u00f3n de fondos para sus tratamientos, y darle visibilidad a todas sus historias de manera que sirvan como inspiraci\u00f3n y ejemplo para todas las mujeres que viven con esta condici\u00f3n, eso es lo que nos impulsa a seguir trabajando d\u00eda con d\u00eda\u201d, concluy\u00f3 Andrea Torres, presidenta de la de la Asociaci\u00f3n de S\u00edndrome de Turner M\u00e9xico A.C.
\n
![\"\"](\"https:\/\/i0.wp.com\/mexpress.info\/index\/wp-content\/uploads\/2021\/08\/nina.jpg?resize=300%2C195\")
<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"